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차세대 염기서열 분석기술을 이용
임산부의 혈액안에는 태아 혹은 태반에서 유래한 DNA 조각들이 순환하고 있습니다.
본 검사는 최신 기술인 차세대 염기서열 분석기술 (NGS, Next Generation Sequencing)을
이용하여 산모의 혈액에 존재하는 태아의 DNA를 직접 분석하여 태아 DNA의 양적 혹은
유전적 상태에 따른 염색체 이상을 확인할 수 있습니다.
(임신 5~7주부터 산모의 혈액에서 태아 DNA가 관찰됩니다.)
태아의 유전적인 이상을 분석하는
안전한 검사
태아에게 위험할 수 있는 양수/태반/조직을 직접 검사하지 않고 엄마의 혈액 (8cc)만으로 태아의
유전적인 이상을 분석하는 안전한 검사입니다.
임신 10주차부터 검사가 가능하며 99.9% 의 정확도의 임상검사이며 아이모든 NIPT 알고리즘으로 태아와 산모의 유전자를 구분한 후 태아의 유전적인 이상을 분석합니다. 2019년 세계일류상품에 선정되었고, 전세계 1천만명 이상의 산모가 선택한 정확한 검사입니다.
아이모든 NIPT의 실험과정은 Nextgeneration sequencing이라는 기술을 활용하여 진행됩니다.
